Quality Control Engineer (m/w/d)

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit

dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes

Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie

„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir

spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer

mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige

und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine

erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von

Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und

Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life

Science und Office.

Jetzt als Quality Control Manager richtig durchstarten! Wir haben auch

für Sie das Richtige in Leverkusen: Aktuell suchen wir im Auftrag

unseres Geschäftspartners aus der Pharmaindustrie einen QC Analyst.

Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position! Bewerben

Sie sich online und freuen Sie sich schon jetzt auf das Gespräch mit

einem netten Kollegen aus unserem Recruiting Team. Wir legen Wert auf

Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit

Behinderung.

• Überwachung der GMP- und regelkonformen Produktion von

Pharmazeutika zur weltweiten Erlangung und Absicherung der

Herstellerlaubnis

• Betreuung der Bulkherstellungsbetriebe in

pharmazeutisch-technischen Qualitätsfragen, inkl. fachlicher

Weisungsbefugnis gegenüber dem Betriebspersonal

• Bewertung und Genehmigung von Prozessänderungen,

Herstellungsanweisungen, Validierungsplänen und Risikoanalysen

• Untersuchung und Bewertung von Abweichungen sowie Durchführung

von Investigation Boards und Trendanalysen

• Mitwirkung bei der Vor- und Nachbereitung interner und externer

Behördeninspektionen, z. B. FDA, sowie Durchführung regelmäßiger

GMP-Rundgänge

• Durchführung von Prozessbeobachtungen und Unterstützung bei der

technologischen Weiterentwicklung von Herstell- und

Reinigungsprozessen

• Reporting an das Management, die Qualified Person und angrenzende

Fachbereiche bei qualitätsrelevanten Abweichungen

• Durchführung von GMP-Schulungen, Einarbeitung neuer Mitarbeiter

sowie Ausbildung von Pharmaziepraktikanten und Trainees

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie mit Approbation als

Apotheker oder im naturwissenschaftlichen Bereich, z. B. in

Biologie, Chemie, Biotechnologie, mit Erfahrung im Bereich QA/QC

oder in der pharmazeutischen Herstellung

• Erfahrung in der Pharmaindustrie und gute Kenntnisse in der

GMP-konformen Produktion von Arzneimitteln

• Kenntnisse hinsichtlich pharmazeutischer Regelwerke und

Herstellungsprozesse, Qualifizierungs- und Validierungsstandards u.

a.

• Kenntnisse der Anforderungen an die Entwicklung, Herstellung,

Prüfung, Verpackung und Zulassung von Arzneimitteln

• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und

Schrift

• Ausgeprägte Führungs- und Motivationsfähigkeiten

sowie Kommunikationsgeschick

• Souveränes und durchsetzungsstarkes Auftreten
• Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit, Belastbarkeit und

Flexibilität

• Team- und Organisationfähigkeit
• Arbeitszeitmodell: 37,5 Std./Woche

• Leistungsorientiertes Gehaltspaket je nach Qualifikation und

Berufserfahrung

• Umfangreiche Sozialleistungen, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld
• Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
• Individuelle Trainings mit renommierten Partnern
• Übernahmemöglichkeit durch unseren Geschäftspartner
• Definition von Karrierezielen
• Monatlich wechselnde Rabattaktionen, z. B. für Sportbekleidung,

Kosmetik, Schuhe und vieles mehr